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动物疫病研究进展摘译（12.17）

现代畜牧网 http://www.cvonet.com 2023/12/18 9:28:40 关注：452 评论： 我要投稿

2022年美国禽类和哺乳动物源性高致病性型禽流感(H5N1)病毒分支2.3.4.4b的抗病毒药物敏感性研究
PMID: 37494978
DOI:10.1016/j.antiviral.2023.105679
高致病性禽流感(HPAI) 病毒2.3.4.4b分支是造成禽类和哺乳动物毁灭性疫情的罪魁祸首，对公共卫生造成潜在危害。本文评估了这类病毒对流感抗病毒药物的敏感性。2022年美国收集的1015条HPAI（H5N1）病毒序列中，有8种病毒（～0.8%）含有对美国食品药品监督管理局批准的抗病毒药物耐药的分子标记物：3种金刚烷耐药（M2-V27A）、4种奥司他韦耐药（NA-H275Y）和1种巴洛沙韦耐药（PA-I38T）。此外，31种病毒的突变可能降低对神经氨酸酶（NA）抑制剂（n=20）或帽依赖性核酸内切酶（CEN）抑制剂（n=11）的敏感性。对22种病毒代表株进行表型测试。综上所述， 2.3.4.4b（H5N1）分支病毒没有已知耐药突变，对美国食品药品监督管理局批准的抗病毒药物敏感。奥司他韦对NA活性的抑制作用最弱，而研究型NA抑制剂AV5080对NA突变等的抑制作用最强。新NA替代物T438N使扎那米韦的抑制作用降低了12倍，并与已知标记物N295S共同作用影响了对所有5种NA抑制剂的敏感性。在基于细胞培养的HINT和IRINA测试中，PA-I38T病毒对CEN抑制剂、巴洛沙韦和研究型AV5116的敏感性分别降低了75-108倍和37-78倍。含有PA-I38M或PA-A37T的病毒的敏感性降低了5-10倍。鉴于高致病性禽流感（H5N1）病毒的持续传播和进化，应密切监测药物敏感性，进行风险评估，并为有关抗病毒药物储备的决策提供参考。
原文链接：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37494978/
兽医科学和生物防御BSL-3网络研究联盟(RAV3N):
网络起源与第一阶段活动报告
PMID: 37536427
DOI:10.1016/j.antiviral.2023.105693
近期疫病事件使人们认识到了国家公共卫生和兽医传染病社区之间合作的必要性，从而为应对当前和未来生物威胁做好准备工作。为满足这一需求，美国农业部国家生物和农业防御设施（USDA NBAF）通过其全球健康研究综合体（TAMGHRC）与德克萨斯农工大学合作，建立了兽医科学和生物防御BSL-3网络研究联盟（RAV3N）。RAV3N是美国大学和联邦BSL-3Ag/BSL-3/BSL-4实验室研究设施的合作网络，其目标是建立战略和协调方法，共享大型动物生物防护基础设施和研究能力，改善生物监测和诊断以及制定对策，以处理具有兽医和人畜共患重要性的病原体。本文描述了RAV3N的起源和发展，详细介绍了第一阶段的活动，并总结了其在2022年8月举行的第一次成员会议的会议记录。
原文链接：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37536427/

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文章来源：中国动物卫生与流行病学中心文章编辑：一米优讯

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