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动物疫病研究进展摘译（4.28）
现代畜牧网 http://www.cvonet.com 2024/4/29 7:31:30 关注：565 评论： 我要投稿
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蓝舌病病毒17型实验感染绵羊免疫应答监测
PMID: 37858729
DOI:10.1016/j.virusres.2023.199246
蓝舌病病毒（BTV）是一种具有重要经济意义的反刍动物病原，在全球广泛流行。许多 BTV 感染无症状，但对于有症状表现的动物，病情会迅速恶化，最严重的则在一周内死亡。感染后存活下来的动物通常需要数月才能康复。我们认为BTV感染的免疫应答在疾病控制方面发挥了核心作用。了解BTV病的关键是分析脊椎动物宿主的免疫细胞和细胞因子应答。关于反刍动物免疫应答特征的研究因缺乏物种特异性试剂和检测技术而受到限制。在本研究中，我们使用最新检测方法评估了BTV-17-California (CA) 实验感染绵羊的免疫应答。我们用 BTV-17-CA 感染了一群绵羊，并通过 RT-qPCR、传统流式细胞术和/或荧光抗体芯片等技术监测每只羊的临床疾病、病毒血症和特定免疫参数（B 细胞、T 细胞、单核细胞）。接种BTV的绵羊表现出蓝舌病的临床症状。接种后（DPI） 8 天，羊体内出现了病毒循环，在剩余时间内（24 DPI）仍能检出病毒。接种后 7至14天，观察到淋巴细胞明显减少，接种后 17 天又恢复到模拟接种的对照水平。此外，我们还观察到，接种后8天，促炎细胞因子的表达有所增加。综上所述，我们建立了BTV 感染绵羊模型，并结合传统方法和前沿技术成功监测了脊椎动物宿主的免疫应答和病毒感染进程。
原文链接：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37858729/
猪瘟病毒E2糖蛋白D/A结构域中和表位的鉴定
PMID: 37633596
猪瘟病毒（CSFV）与瘟病毒属的其他成员具有高度的抗原同源性。由于有多种可感染猪的瘟病毒，从而引发交叉反应抗体，因此定义 CSFV 的特异性表位对于通过血清学鉴别诊断猪瘟（CSF）非常重要。为此，我们使用重组表达的E2抗原结构域和突变体以及重叠肽库，绘制了七种单克隆抗体（mAbs）的表位图谱，以识别糖蛋白 E2 D/A结构域位点。在 E2D/A结构域内鉴定了三个 CSFV 特异性表位，即780-IEEMGDDFGFGLCPF-794、810-NGSAFYLVCPIGWTG-824 和846-REKPF-850。定点诱变进一步证实，残基 783-MGD-785、789-FGLCPF-794、813-AFYLVCPIGWTG-824 和 846-REK-848 是这些区域中的关键残基。此外，表位780-IEEMGDDFGFGLCPF-794 中的 F789S 差异可导致两种mAbs无法与减毒CSFV活疫苗株Riems的E2蛋白结合。结构建模显示，这三个表位彼此靠近，表明它们可能在体内的 D/A结构域上形成更复杂的构象表位。其中六种单克隆抗体中和了不同基因型的病毒，表明目标表位参与了病毒与细胞的相互作用。CSFV与包含 D/A 结构域的截短 E2 蛋白或靶向D/A结构域的 CSFV 特异性mAbs预孵育后，与细胞的结合明显减少。在 D/A结构域上鉴定的这些表位是病毒中和的重要靶点，可能参与了CSFV的早期感染。这些发现为通过血清学方法改进瘟病毒鉴别诊断技术提供了参考。
原文链接：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37633596/
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| 文章来源：中国动物卫生与流行病学中心 文章编辑：一米优讯 |
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