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关于A群轮状病毒兽用疫苗的最新研究
现代畜牧网 http://www.cvonet.com 2024/8/28 9:17:14 关注：102 评论： 我要投稿
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A组轮状病毒兽用疫苗
摘要：A群轮状病毒可引起幼畜和家禽腹泻；因此，疫苗接种策略的重点是诱导主动或被动免疫。猪和牛可作为评价候选动物或人轮状病毒疫苗诱导主动免疫的有用模型。然而，轮状病毒减毒活疫苗在田间条件下，牛和猪口服时缺乏效力，可能是因为直肠抗体抑制了疫苗病毒的复制。初乳中轮状病毒抗体的广泛存在，导致了妊娠接种轮状病毒疫苗的策略，以增强乳原性免疫，并通过初乳和常乳将被动抗体传递给新生儿。妊娠阶段接种轮状病毒疫苗，在田间的不同成功率受到疫苗剂量、毒株、灭活剂、佐剂、给药途径和轮状病毒暴露环境水平的影响。在牛身上使用轮状病毒样颗粒疫苗（基因工程）来增强乳腺分泌物中的抗体，显示出了希望。这种亚单位疫苗与现有疫苗相比具有潜在的优势。
背景：
轮状病毒与猪腹泻相关的初步报告，是在早期研究表明轮状病毒在牛和人中爆发类似疫情之后提出的。猪感染的临床症状包括腹泻、脱水、厌食和生长迟缓，但也会发生亚临床感染。
A组轮状病毒现在被认为是1-5周龄哺乳仔猪(1-3周龄流行高峰)和3-5周龄断奶仔猪以及断奶后3-5天内腹泻的常见原因。轮状病毒的间歇性或周期性排毒发生在哺乳仔猪和断奶仔猪中。此外，血清阳性的母猪可能在分娩前后不久传播轮状病毒。轮状病毒引起的死亡率在哺乳仔猪中为7%-20%，在断奶仔猪中为3%-50%。
血清学数据表明，近100%的成年猪血清RV抗体呈阳性。在猪中检测到并鉴定了多种轮状病毒G血清型(G3、G4、G5和Gll)和P型(P[6]和P[7])。具有不同G型和P型的RVs之间很少或没有交叉保护，而具有共同G型或P型的病毒在猪的实验研究中至少诱导部分交叉保护。
口服疫苗和猪的主动免疫：与牛一样，大多数成年母猪轮状病毒血清呈阳性，并通过初乳和常乳将不同数量的轮状病毒抗体转移给新生仔猪。猪出生时也有γ球蛋白，在出生后大约48小时内主要从初乳吸收IgG抗体进入血液，导致新生仔猪初乳轮状病毒抗体滴度和血清抗体滴度之间的呈正相关。
可诱导猪被动免疫的母猪轮状病毒疫苗：与牛一样，被动免疫是预防哺乳仔猪轮状病毒腹泻的另一种策略。猪和反刍动物一样，轮状病毒IgG抗体主要存在于初乳中，在向常乳过渡时下降8-32倍；然而，与反刍动物的情况不同，sIgA是猪、人类和其他单胃动物乳汁中轮状病毒抗体的主要类型。先前对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)感染的研究导致了肠道-乳腺免疫轴的概念，即单胃动物的结肠和乳腺sIgA抗体诱导需要初步的肠道抗原暴露。然而，由于轮状病毒感染是地方性的，由于先前的自然肠道感染，大多数母猪在常乳中具有针对轮状病毒的sIgA抗体；因此，优化乳源性免疫需要增强而不是启动乳腺sIgA抗体反应。
妊娠轮状病毒疫苗：在儿童中，轮状病毒腹泻的流行率在6-24个月龄时达到高峰，但在卫生条件较差的发展中国家，6个月以下的婴儿也会出现有症状的感染。因此，对孕妇或哺乳期妇女进行免疫接种是可行的，以保护年轻的母乳喂养婴儿，特别是在母乳喂养普遍且持续时间较长的发展中国家。
孕妇或哺乳期妇女口服减毒活疫苗或肠外接种轮状病毒灭活疫苗或VLP疫苗似乎有可能增加母体血清中轮状病毒抗体和乳腺分泌物中现有的sIgA抗体。增加母体血清轮状病毒抗体有另一个好处，即为婴儿提供高水平的经胎盘获得的血清抗体。除了乳源抗体外，它还可能在改善新生儿轮状病毒感染症状方面发挥作用。
轮状病毒口服兽用疫苗的保护与策略：研究猪对轮状病毒和肠道冠状病毒感染的研究人员发现，肠道中大量病毒特异性IgA、ASC的存在与保护有关。同样，在小鼠轮状病毒感染的研究中，对强毒性同源小鼠轮状病毒攻毒的保护与轮状病毒粪便或肠道IgA抗体的存在相关。不幸的是，在猪对肠道病毒感染免疫的几项研究中，肠道IgA ASC的最高数量，仅在肠道感染致病性强病毒后才被诱导；减毒病毒诱导肠道IgA ASC数量减少，仅具有部分保护作用。
这些结果和小鼠的研究结果表明，口服轮状病毒减毒活疫苗诱导的免疫效果可能与其肠道病毒复制程度有关。因此，使用高剂量口服轮状病毒疫苗，结合微胶囊化程序，以保持病毒在通过胃和肠的完整性和稳定性，以及开发粘膜佐剂，可能需要提高临床保护。
此外，关于口服疫苗先启动后肠外增强(使用灭活疫苗或VLP疫苗)在新生仔猪中引发轮状病毒保护性免疫反应的有效性缺乏相关信息。所讨论的任何因素是否可以克服母源抗体对猪和牛口服轮状病毒活疫苗复制的干扰仍然不确定，而且也未经测试。
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| 文章来源：猪场生物安全及猪病预防管理 ，作者皓石 文章编辑：一米优讯 |
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